Vom 13. bis 17. Mai 2026 zeigen wir Flagge für Menschen mit Mukoviszidose. Mach mit!
Mukoviszidose ist leider vielen noch unbekannt und wir möchten das ändern. Unser gemeinsames Ziel: 52.000 Stunden Bewegung für Menschen mit Mukoviszidose!
Ob Radfahren, Tanzen, Handball spielen, Yoga, Skaten - Du wählst Deine Lieblingssportart und Dein Tempo, beim MUKOmove zählen die Gemeinschaft und jede Stunde Bewegung.
Gemeinsam können wir viel bewegen! Die Anmeldung ist kostenlos.
Sammle mit uns als Regionalgruppe Fulda gemeinsam Stunden und melde dich hier an.
Lass uns zusammen ein Zeichen setzen. Jede Stunde zählt!
#mukomove #gemeinsametwasbewegen #mukoviszidosemonatmai #mukoviszidose @mukoinfo
Unsere Aktionen zum Muko Move
Komm gerne vorbei und bewege dich mit uns gemeinsam!
Alle Veranstaltungen sind kostenfrei und offen für Alle.
- Mittwoch, 13.05.2026 um 18:30 Uhr starten wir einen Yoga Workshop mit Alice. Bringe deine Yogamatte und ein kleines Getränk mit ins Familienzentrum Neuhof. Bitte melde dich direkt bei Cora Ebert oder über das Kontaktformular an.
- Freitag, 15.05.2026 um 17:30 Uhr laden wir zum Shuffle Workshop mit Temi ein. Sei dabei, bringe ein kleines Getränk mit und hab mit uns Spaß im Familienzentrum Neuhof. Bitte melde dich über direkt bei Cora Ebert oder das Kontaktformular an.
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Samstag, 16.05.2026 um 14:00 Uhr treffen wir uns aufgrund des unsicheren Wetters im Gemeindezentrum Neuhof. Zunächst laden wir dich auf eine
gemütliche Warm-Up Runde im grünen Dreieck ein. Die Strecke ist 2 km lang und mit einem Kinderwagen befahrbar. Du kannst den Tag ganz nach deine
Bedürfnissen gestalten. Wenn du dich gleich "sportlicher" betätigen möchtest, jogge mit Marcel eine größere Runde.
Anschließend kannst du frei wählen:
- Startest du mit Temi in einen energiegeladenen Shuffle Dance Workshop?
- Möchtest du bei einem Yoga Workshop mit Alice deine innere Mitte finden?
Im Anschluss an das Programm laden wir dich ein mit uns den Tag gemütlich ausklingen zu lassen. Bringe gerne etwas zu unserem Mitbring-Buffet mit. Egal ob herzhaft oder süß. Gemeinsam wird uns auch das gelingen. Nimm gerne auch deine Frisbee oder Badminton, oder ähnliches mit und lass uns gemeinsam spielen.
Für Getränke sorgen wir. Wir freuen uns sehr auf dich und deine Freunde. Sei dabei und melde dich auch gerne hierfür kurz bei Cora an.
Und registriere dich gerne auch über unsere Regionalgruppe Fulda für die Muko Move Aktion, damit auch du mit uns gemeinsam deine Bewegungsstunden zählst. Den Link findest du oben auf dem Bild mit dem Engel Hope oder im Text.
*** Für alle Veranstaltungen gilt: Die Teilnahme erfolgt auf eigene Gefahr. Der Veranstalter übernimmt keine Haftung für Verletzungen oder Schäden.
Melde dich gerne hier für eine unserer Aktionen an.
Mukoviszidose Monat Mai 2026: Mukoviszidose ist eine unsichtbare Erkrankung
Der Mai ist der Aktionsmonat für Mukoviszidose. Der Mukoviszidose e.V. und seine Regionalgruppen nutzen den Monat, um die Krankheit mit Aktionen wie dem MUKOmove, Informationen auf Website, Blog und Social-Media-Kanälen sichtbar zu machen.
Mukoviszidose ist oft unsichtbar: In Deutschland leben etwas mehr als 8.000 Menschen mit der unheilbaren Erkrankung, doch den meisten sieht man sie nicht an. Das kann entlastend sein – aber auch verletzend. Viele Betroffene berichten, dass ihnen ihre Krankheit abgesprochen wird, sie angefeindet werden oder auf Unverständnis stoßen, etwa wenn sie einen Behindertenparkplatz nutzen. Aus Angst vor Ausgrenzung oder Diskriminierung sprechen manche deshalb nicht offen über ihre Erkrankung. Der Mukoviszidose e.V. setzt sich im Mukoviszidose Monat Mai gemeinsam mit seinen Regionalgruppen dafür ein, die Krankheit sichtbar zu machen, diese Herausforderungen aufzuzeigen und für mehr Toleranz zu werben.
MUKOmove – gemeinsam bewegen vom 13. bis 17. Mai 2026
Die größte Aktion im Mukoviszidose Monat Mai ist der MUKOmove. Menschen in Deutschland und weltweit sind dazu aufgerufen, sich an fünf Tagen zu bewegen und so gemeinsam Bewegungsstunden für den guten Zweck zu sammeln. Dabei geht es nicht darum, wie schnell oder stark jemand ist, jede Art der Bewegung ist erlaubt und es zählt nur die Zeit, die sich jemand bewegt. Das Ziel: 52.000 Bewegungsstunden für Menschen mit Mukoviszidose zu sammeln. Die Teilnahme ist kostenlos. Meldet euch jetzt an: www.mukomove.de
Erzähl uns deine Geschichte
Im Mai veröffentlicht der Mukoviszidose e.V. Erfahrungsberichte auf seinem Blog (https://blog.muko.info). Wenn du deine Erfahrungen zum Thema „CF als unsichtbare Erkrankung“ teilen möchtest, schicke deinen Text mit Foto gerne an [email protected].
Danke sagen
Mukoviszidose sichtbar machen – dazu gehört es auch, die Menschen sichtbar zu machen, die sich tagtäglich für Menschen mit Mukoviszidose einsetzen: Die Fachkräfte inner- und außerhalb der CF-Ambulanzen. Daher nutzen der Mukoviszidose e.V. und seine Regionalgruppen den Mai auch, um sich bei diesen Berufsgruppen zu bedanken. Der ausgerufene Tag dafür ist der 20. Mai 2026. Wenn ihr auch Danke sagen möchtet, meldet euch gerne bei [email protected].
#mukomove #gemeinsametwasbewegen #mukoviszidosemonatmai #mukoviszidose @mukoinfo